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細胞簡介：

小鼠腸神經嵴干分離腸組織；神經嵴干細胞（neural crest stem cells，NCSC），即外周神經系統干細胞，起源于胚胎期的神經管背側，與中樞神經系統干細胞在形態學上有著顯著不同，NCSC可表達低親和力神經營養因子受體p75NTR而不能分化出少突膠質細胞，而中樞神經系統干細胞與之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多種組織，如神經元、神經膠質、黑色素細胞、內分泌細胞、平滑肌、骨骼肌及骨等，其中可特異性分化出腸神經系統中神經元和神經膠質的NCSC，被稱為腸神經嵴干細胞（gut neural crest stem cells，GNCSC）。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腸神經嵴干采用-膠原酶聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠腸神經嵴干經Nestin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 球形

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠3-羥基-3-甲基戊二酰合酶(HMGCS)檢測試劑盒 ，英文名： HMGCS ELISA Kit

Mouse somal cell derived factor 1A (SDF-1a/CXCL12) ELISA Kit 小鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)檢測試劑盒

MouseColonCancerAigen,CCAELISAKit 小鼠結腸癌抗原(CCA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit人晚期糖基化終末產物受體

通用型豬沙門氏菌(SwineSalmonella)試劑盒20次

ELISAKitvisfatin大鼠內脂素/內臟脂肪素

IL34重組小鼠 IL-34 蛋白 Protein

Ceruloplasmin peptide 銅藍蛋白抗原 0.5mgCeruloplasmin peptide 銅藍蛋白抗原

ISG15重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form) Protein

CROT Protein Human 重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標簽)

FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白

Ceruloplasmin peptide 銅藍蛋白抗原 0.5mgCeruloplasmin peptide 銅藍蛋白抗原

CROT Protein Human 重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標簽)

IL34重組小鼠 IL-34 蛋白 Protein

FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白

ISG15重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form) Protein

小鼠羥脯酸(Hyp)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human talin (Gelson) ELISA Kit 人凝膠原蛋白(gelson)檢測試劑盒

Humanlowdensitylipoprotein,LDLELISAKit 人低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAP檢測試劑盒豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)檢測試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母細胞內氧化應激活性氧(ROS)高質綠色熒光測定試劑盒20次

MouseBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測試劑盒規格：96T/48T

小鼠腸神經嵴干細胞小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠硫氧化還原蛋白(x)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠流行性出血熱抗體（EHF-Ab）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。