產品名稱:大鼠嗅球神經元細胞
產品特點:大鼠嗅球神經元細胞公司正在出售的產品EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液 GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細胞裂解液 SERPINA7 Others Human 人 SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液
產品型號:
更新日期:2024-12-11
訪問次數:26
大鼠嗅球神經元細胞的詳細資料:
細胞簡介:
大鼠嗅球神經元分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分,用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個次級神經元——僧帽細胞的樹突相連接,進而由這里伸出神經纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言,嗅球位在大腦的前面,不過人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。
產品名稱 | 大鼠嗅球神經元細胞 | 組織來源 | 嗅球組織 |
英文名稱 | Rat Olfactory Bulb Neurons Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠嗅球神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠嗅球神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品:
大鼠心肽(ANP)檢測試劑盒 ,英文名: ANP ELISA Kit
Pla vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 植物B12(VB12)檢測試劑盒
Mouseplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanai-IVIgGaibodyELISAKit人抗IVIgG抗體
細胞GRK4α激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitCRH大鼠促腎上皮質激素釋放激素
EFNA1重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原
NEIL1重組人 NEIL1 蛋白 Protein
CD63 Protein Human 重組人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白
THY1 Protein Rat 重組大鼠 CD90 / THY-1 蛋白
ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原
CD63 Protein Human 重組人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白
EFNA1重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
THY1 Protein Rat 重組大鼠 CD90 / THY-1 蛋白
NEIL1重組人 NEIL1 蛋白 Protein
小鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 大鼠干細胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒
Humanchondroitinsulfate,CSELISAKit 人(CS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Chicken17-ketosteroids,17-KS檢測試劑盒雞17-同類固醇(17-KS)檢測試劑盒規格:96T/48T
遠西方雜交(FARWESTERNBLOT)印跡消除試劑盒20次
Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)檢測試劑盒規格:96T/48T
大鼠嗅球神經元細胞小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠肌球蛋白(MYS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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