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產品名稱:大鼠尾動脈內皮細胞

產品特點:大鼠尾動脈內皮細胞公司正在出售的產品DLD-1細胞,人結直腸腺癌上皮細胞 人視網膜母細胞瘤,Y79細胞 人導管癌細胞;ZR-75-30 SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細胞裂解液 rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)

產品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數:29

大鼠尾動脈內皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

大鼠尾動脈內皮細胞

大鼠尾動脈內皮分離自尾動脈組織;尾動脈是鼠尾的主要血管,尾部主要大血管分布表淺,尾側靜脈適于注射給藥,尾正中動脈適于動脈采血、練習顯微外科血管吻合技術等,實際應用相當普遍。許多動物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管豐富,供血來源于薦中動脈和臀上動脈兩個動脈,形成尾椎節段性分布和縱向貫通分布相結合的特點,尾部淺層 3 套縱向動靜脈系統,鼠尾背側為不規則動靜脈鏈狀結構,深層血管與淺層血管雙層籠狀以每節脊椎為單位溝通,且呈動靜脈血管徑不匹配的特點。通過研究發現鼠尾存在兩套血源: 薦中動脈和臀上動脈。其在尾部依尾橫動脈形成溝通。尾橫動脈呈尾椎節段性分布,直接溝通尾正中動脈、尾深動脈和皮支。在尾部被橫斷后,可以保持損傷節段以上尾椎的動靜脈回流通路; 鼠尾存在動靜脈口徑明顯不規范的現象: 尾外側靜脈明顯大于伴隨的動脈,而正中動脈明顯大于伴隨的靜脈,形成供血主要來自腹面的尾正中動,回血主要依靠兩側的尾側靜脈,符合腹面動脈保護的安全性,同時利于血管散熱,尾橫動脈提供了不同血源體系的溝通渠道。參考文獻[王蕾,葉明霞.大鼠尾部血管的解剖結構與鼠尾的生理功能探討]。

產品名稱

大鼠尾動脈內皮細胞

組織來源

尾動脈

英文名稱

Rat Tail Artery   Endothelial Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

大鼠尾動脈內皮細胞

實驗室分離的大鼠尾動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠尾動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

大鼠尾動脈內皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基:基礎培養基,含FBSEGF、bFGF、IGF、VEGFHeparin、HydrocortisonePenicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:內皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠尾動脈內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

大鼠尾動脈內皮細胞


實驗報告:

大鼠尾動脈內皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠尾動脈內皮細胞
公司正在出售的產品:
大鼠尾動脈內皮細胞

大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)檢測試劑盒 ,英文名: MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

Porcine apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 豬載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒

ELISA 小鼠凋亡誘導因子(mouse AIF)  進口分裝

CLIAKitforLPAb-IgG(HumanLegionellaaibodyIgG)ELISAKit人軍團菌抗體IgG

通用型DAB顯色溶液A液:10毫升B液:90毫升

ELISAKitIL-17雞白介素17

TNFSF11重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽) Protein

表皮生長因子(EGF)重組蛋白 Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)

ARL2BP重組人 ARL2BP / BART1 蛋白 Protein

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

表皮生長因子(EGF)重組蛋白 Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)

TNFSF11重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

ARL2BP重組人 ARL2BP / BART1 蛋白 Protein

小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen E (HLA-E) ELISA Kit 人類白細胞抗原E(HLA-E)檢測試劑盒

Humanpara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit 人對(PABA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ACTH檢測試劑盒魚促腎上腺皮質激素規格:96T/48T

油脂DNA萃取試劑盒10

MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒規格:96T/48T

大鼠尾動脈內皮細胞小鼠胰島素檢測試劑盒   小鼠胰島素試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠胰島素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠胰島素試劑盒、小鼠胰島素檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠檢測試劑盒   小鼠試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠試劑盒、小鼠檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體檢測試劑盒   小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒、小鼠氧化低密度脂蛋白抗體檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠血小板因子檢測試劑盒   小鼠血小板因子試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠血小板因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠血小板因子試劑盒、小鼠血小板因子檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

注意事項:

大鼠尾動脈內皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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