產品名稱:大鼠輸尿管上皮細胞
產品特點:大鼠輸尿管上皮細胞公司正在出售的產品CTLL-2細胞,T細胞 人胰腺癌細胞,JF-305細胞 CM-M016小鼠胰腺星狀細胞培養基FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 RSC, 大鼠雪旺細胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細胞 COS-7(SV40
產品型號:
更新日期:2024-12-11
訪問次數:34
大鼠輸尿管上皮細胞的詳細資料:
細胞簡介:
大鼠輸尿管上皮分離自輸尿管組織;輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對細長的管道,呈扁圓柱狀,位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結構,沿腰大肌內側的前方垂直下降進入骨盆。輸尿管有三個狹窄部:一個在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處);一個在越過小骨盆入口處;后一個在進入膀胱壁的內部。這些狹窄是結石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結構,即瓦耳代爾鞘,它能有效地防止膀胱內尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上、中、下三段,也可稱為腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自腎盂輸尿管交界處,到跨越髂動脈處;盆段,自髂動脈到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁內斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為4層,黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表面為移行上皮,約有4-5層細胞;固有層由細密的結締組織構成,內含膠原纖維和少量彈性纖維;輸尿管肌層主要由內縱和外環兩層平滑肌組成;外膜為疏松結締組織,營養血管由外膜進入輸尿管。其中,輸尿管上皮細胞主要分布于黏膜層。
產品名稱 | 大鼠輸尿管上皮細胞 | 組織來源 | 尿道組織 |
英文名稱 | Rat Ureteral Epithelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠輸尿管上皮采用先消化、然后機械分離法使輸尿管分層、后膠原酶消化,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠輸尿管上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品:
山羊促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒 96T/48T
山羊雌三醇(E3)試劑盒 96T/48T
山羊雌二醇(E2)試劑盒 96T/48T
山羊檢測(e)試劑盒 96T/48T
豚鼠內皮素1(ET-1)試劑盒 ,英文名: ET-1 ELISA Kit
Human low density lipoprotein immune complexes (LDL-IC) ELISA Kit 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒
MonkeyIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit白介素2受體(IL-2R)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBigET(HumanBigEndothelin)ELISAKit人大內皮素
細菌尿素酶(UREASE)活性定性染色試劑盒20次
rabbitLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit兔子白三烯B4(LTB4)試劑盒規格:96T/48T
ENPP7重組小鼠 ENPP7 / NPP-7 蛋白 Protein
肌紅蛋白(MYO)天然蛋白 Native Myoglobin (MYO)
CD27重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
IL2 Protein Rat 重組大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白
肌紅蛋白(MYO)天然蛋白 Native Myoglobin (MYO)
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
ENPP7重組小鼠 ENPP7 / NPP-7 蛋白 Protein
IL2 Protein Rat 重組大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白
CD27重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 標簽) Protein
大鼠輸尿管上皮細胞人游離蛋白S(FP-S)ELISA 試劑盒
Major histocompatibility complex class II (MHC II /HLA- II) ELISA Kit 人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)試劑盒
Humanfetalsulfoslycoproteinaigen,FSAELISAKit 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanIerferonα,IFN-α試劑盒人α干擾素(IFN-α)試劑盒規格:96T/48T
組織結構型神經元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量試劑盒20次
HumanKallikrein11,KLK11ELISAKit人11(KLK11)試劑盒規格:96T/48T
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
如果你對大鼠輸尿管上皮細胞感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系: |