產品名稱:大鼠呼吸道上皮細胞
產品特點:大鼠呼吸道上皮細胞公司正在出售的產品Ca Ski, 人細胞 UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 豚鼠皮膚細胞;GP-S3 CHOdhfr細胞,二氫缺陷型中國倉鼠卵巢細胞 人癌細胞系,1590細胞 人星形膠質細胞裂解物HAL tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5
產品型號:
更新日期:2024-12-10
訪問次數:23
大鼠呼吸道上皮細胞的詳細資料:
細胞簡介:
大鼠呼吸道上皮分離自呼吸道;呼吸道是肺呼吸時氣流所經過的通道,有肺脊椎動物的呼吸道分上、下兩部:鼻、咽和喉合稱上呼吸道。氣管及其以后一分再分的管道,合稱為下呼吸道,或稱為氣管樹。氣管樹是隨著動物的進化逐漸復雜化的。整個呼吸道內表面都分布有分泌液和纖毛(鼻孔、咽后壁和聲帶黏膜除外),它能溫暖(或冷卻)、濕潤和凈化吸入的空氣,對于呼吸器官和機體有著保護作用。呼吸道以骨或軟骨做支架,其內表面覆蓋著黏膜,黏膜內分布著豐富的毛細血管。呼吸道上皮細胞屬于假復層纖毛柱狀上皮,分布于呼吸道的內表面,主要由柱狀,杯形,梭形和錐形等不同形狀細胞組成??瓷先ハ駨蛯由掀ぃ珜嶋H上所有細胞底部均附于基膜上,屬單層上皮,故稱假復層柱狀上皮,上皮表面有纖毛,杯狀細胞可分泌粘液,包裹著大量細菌,借助纖毛不斷擺動將其慢慢移動至出消化道。
產品名稱 | 大鼠呼吸道上皮細胞 | 組織來源 | 呼吸道 |
英文名稱 | Rat Respiratory Epithelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠呼吸道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠呼吸道上皮經pan-cytokeratin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品:
大鼠膽囊收縮素(CCK)檢測試劑盒 ,英文名: CCK ELISA Kit
Porcine platelet activating factor (PAF) ELISA Kit 豬血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒
ELISA 小鼠Active Caspase-7 進口分裝
CLIAKitforLPLELISAKit大鼠脂蛋白脂酶
通用型1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1個
ELISAKitDEV雞病毒性腸病毒
SERPINA11重組小鼠 SerpinA11 蛋白 Protein
cath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原 0.5mgcath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原
CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白
PDGFRA Protein Rat 重組大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白
cath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原 0.5mgcath-L/CL peptide 組織蛋白酶L抗原
CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白
SERPINA11重組小鼠 SerpinA11 蛋白 Protein
PDGFRA Protein Rat 重組大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白
CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
小鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai ophoblast aibody (ATA) ELISA Kit 人抗滋養膜細胞抗體(ATA)檢測試劑盒
Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit 輕鏈lambda(λ-IgLC)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor8-OHdGELISAKit大鼠8羥基脫氧鳥苷
乙酰酯酶活性抑制劑篩選比色法檢測試劑盒20次
MouseMucin-7,MUC7ELISAKit小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒規格:96T/48T
大鼠呼吸道上皮細胞血管生長素 英文名稱: Angiogenin 英文縮寫: ANG 規格:
血管生成素-2 英文名稱: Angiopoietin-2 英文縮寫: ANG2 規格:
血管生成素相關生長因子 英文名稱: Angiopoietin Growth Factors 英文縮寫: AGF 規格:
載脂蛋白P 英文名稱: Apolipoprotein P 英文縮寫: ApoP 規格:
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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