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產品名稱:EdU法細胞增殖成像分析試劑盒(橙色熒光)

產品特點:EdU法細胞增殖成像分析試劑盒(綠色熒光)的相關產品:表面RNase清除劑RNA長效保存液RNase抑制劑(小鼠源)RNase抑制劑(人源)Oligo(dT)纖維素一站式miRNA柱式提取試劑盒miRNA分離純化試劑盒(沉淀法)柱式病毒RNA提取試劑盒柱式病毒RNA-DNA共提試劑盒一管式病毒RNA提取試劑盒柱式細菌RNA提取試劑盒柱式分枝桿菌RNA提取試劑盒細菌RNA提取

產品型號:

更新日期:2024-11-13

訪問次數:15

EdU法細胞增殖成像分析試劑盒(橙色熒光)的詳細資料:

產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:
產品英文名稱EdU Cell Proliferation Image Kit (Orange Fluorescence)

產品中文名稱EdU法細胞增殖成像分析試劑盒(橙色熒光)

規格:100T/500T
貨號:EY-01X8522
用途:僅供科研研究實驗
特點&優勢:

提供優化的陰性對照品,排除假陽性。

• 無須抗體。

• 無變性步驟,保持細胞形態和DNA完整性。

• 簡單,可靠,省事的創新方法。

• 的AbFluor 545 azide (Ex/Em = 546/565 nm)具有良好的光穩定性與抗淬滅性。

• 針對熒光顯微鏡進行優化。

保存建議請參閱說明書中各個組件的存儲條件,自發貨之日起,按照推薦的保存條件,有效期為12個月。

運輸條件藍冰運輸

EdU法細胞增殖成像分析試劑盒(橙色熒光)

本產品具有下列特點:

1. 本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩定性強,反應的靈敏度高。

2. 操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

5. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產品:

ANG-1 豬血管生成素1ELISA試劑盒細胞組織總RNA提取試劑
VCAM-1 豬血管內皮細胞粘附分子1ELISA試劑盒DNA/RNA/miRNA分離提取試劑盒
VEGF 豬血管內皮細胞生長因子ELISA試劑盒RNA/mircoRNA/DNA/蛋白分提試劑盒
VE-cad 豬血管內皮鈣粘著蛋白復合體ELISA試劑盒石蠟包埋組織miRNA提取試劑盒
ACE2 豬血管緊張素轉化酶2ELISA試劑盒植物miRNA提取試劑盒
ACE 豬血管緊張素轉化酶ELISA試劑盒組織細胞miRNA提取試劑盒
ANG-Ⅱ 豬血管緊張素ⅡELISA試劑盒血液miRNA提取試劑盒
VIP 豬血管活性腸肽ELISA試劑盒血清miRNA提取試劑盒
IgG4 豬旋毛蟲IgG抗體ELISA試劑盒血漿miRNA提取試劑盒
Thymosin β4 豬4ELISA試劑盒RNA樣本保存液
FABP3/FABP11/MDGI 豬心型脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒新型植物RNA提取試劑盒(含DNase I)
ANP 豬心鈉肽ELISA試劑盒組織細胞RNA提取試劑盒(Trizol提取法)
c豬心肌特異性肌鈣蛋白TELISA試劑盒酵母RNA提取試劑盒(堿法)
cTn-Ⅰ 豬心肌肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒革蘭陰性菌裂解緩沖液
SCD 豬酰去飽和酶ELISA試劑盒革蘭陽性菌裂解緩沖液
PAI-1 豬纖溶酶原激活物抑制因子1ELISA試劑盒DNaseⅠ溶液(1mg/ml)
PAI 豬纖溶酶原激活物抑制因子ELISA試劑盒DNaseⅠ(RNase free)
COX 豬化酶ELISA試劑盒RNA極速提取試劑盒(5分鐘)
CCR 豬原酶ELISA試劑盒液體樣本TRIzol試劑
ICAM-3/CD50 豬細胞間粘附分子3ELISA試劑盒血清/血漿microRNA提取試劑盒
ICAM-2 豬細胞間粘附分子2ELISA試劑盒全血microRNA提取試劑盒
PE 豬戊糖素ELISA試劑盒EdU法細胞增殖成像分析試劑盒(橙色熒光)組織/細胞microRNA提取試劑盒
豬瘟抗體 豬瘟抗體ELISA試劑盒非凍型拭子DNA保存液
IgM 豬瘟抗體ELISA試劑盒柱式病毒RNA提取試劑盒2.0


操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。




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