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產(chǎn)品名稱:人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌
產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
產(chǎn)品型號:
更新日期:2019-01-25
訪問次數(shù):482
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌的詳細(xì)資料:
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌 |
生長特性 | 貼壁生長 |
價格 | 點(diǎn)擊了解 |
細(xì)胞名稱 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4歲大的兒童的后顱窩腫瘤的活檢組織,未檢出神經(jīng)元和膠質(zhì)分化的特征;可用作轉(zhuǎn)染宿主。
培養(yǎng)條件 DMEM-H:
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1:4~1:6傳代;每周換液2~3次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
?
細(xì)胞分類:
*種:
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))RVS BrothRVS 肉湯
用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))MKTTn BrothMKTTn 肉湯
用于食品中沙門氏菌生化試驗(yàn)(FDA標(biāo)準(zhǔn))Lysine Iron Agar賴氨酸鐵瓊脂(LIA)
用于沙門氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法)MSRV Medium,Modified改良MSRV培養(yǎng)基
濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1059.1)SCCRAM BrothSCCRAM肉湯
用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)BPL AgarBPL瓊脂
用于各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)BPLS AgarBPLS瓊脂
用于多種標(biāo)本中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性分離培養(yǎng)(美國和歐洲檢測方法)
Mouse Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA Kit*
Mouse Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit進(jìn)口/原裝
Mouse Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA Kit進(jìn)口/原裝
Mouse Crosslaps,Cr ELISA Kit*
Mouse Osteopontin,OPN ELISA Kit
Mouse Bone-specific Alkphase B,ALP-B ELISA Kit進(jìn)口/原裝
Mouse CTX-2 ELISA Kit進(jìn)口/分裝
Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit進(jìn)口/原裝
Mouse Bone morphogenetic protein 6,BMP-6 ELISA Kit *
Mouse osteonectin,ON ELISA Kit進(jìn)口/原裝
Mouse Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit*
Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA Kit進(jìn)口/分裝
Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit進(jìn)口/分裝
Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit進(jìn)口/原裝
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌phospho-CDK6 (Tyr24) 磷酸化周期素依賴性激酶6多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
phospho-CDK6 (Tyr13) 磷酸化周期素依賴性激酶6多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
phospho-CDK5(Tyr15) 磷酸化周期素依賴性激酶5多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
Phospho-CDK2 (Thr160) 磷酸化周期素依賴性激酶2多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
Phospho-CDK2 (Thr14) 磷酸化周期素依賴性激酶2多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
phospho-CDH2 (Tyr820) 磷酸化N-鈣粘附分子多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
phospho-Cdc6 (Ser54) 磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白6多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
Phospho-CDC42 (Ser71) 磷酸化細(xì)胞分化周期CDC42蛋白多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
phospho-CDC27/ANAPC3(Thr244) 磷酸化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
phospho-CDC27/ANAPC3(Ser427) 磷酸化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
Phospho-cdc25C (Thr48) 磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25C多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
Phospho-cdc25C (Ser216) 磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25C多克隆抗體 規(guī)格 0.1ml*
【培養(yǎng)指南】
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
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