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TNFα DRGelisa試劑盒費(fèi)用服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)（為客戶提供來樣檢測(cè)服務(wù),zui大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性）；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

人腫瘤壞死因子α（TNFα）DRGelisa試劑盒 Human Tumor necrosis factor α，TNFα ELISA Kit
TNFα DRGelisa試劑盒費(fèi)用【實(shí)驗(yàn)用途】Tumor necrosis factor α，TNFα，腫瘤壞死因子α。TNFα前體是以跨膜蛋白的形式存在于細(xì)胞內(nèi)，在細(xì)胞外被剪切成17KDa的成熟形態(tài)（157個(gè)氨基酸）。活性的TNFα以非共價(jià)鍵二聚體、三聚體甚至五聚體的形式存在，但在SDS-PAGE顯示為單一17KDa條帶。很多細(xì)胞都能合成TNFα，包括各種免疫細(xì)胞（單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T、B細(xì)胞、粒細(xì)胞、NK細(xì)胞）和非免疫細(xì)胞（上皮細(xì)胞、纖維細(xì)胞、肌細(xì)胞、Kuppfer細(xì)胞等）。TNFα的合成受到很多因素的影響。其生理功能早認(rèn)為是有抗腫瘤活性，現(xiàn)在已明確不僅能調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，對(duì)很多細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和代謝都有影響。TNFα是免疫宿主反應(yīng)的快速反應(yīng)因子。其另一特點(diǎn)是在免疫疾病中理性作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)（biotin）標(biāo)記。樣品和標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1.TNFα DRGelisa試劑盒費(fèi)用 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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操作流程：
（1）TNFα DRGelisa試劑盒費(fèi)用待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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Ravetto阿爾辛藍(lán)和阿爾辛黃法粘多糖染色試劑盒  *

Rinehart等膠體鐵法粘多糖染色試劑盒  *

Schultze 顯示法脂類物質(zhì)染色試劑盒  *

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Unna Pappenheim甲基綠派洛寧法核酸染色試劑盒  *

Vahs改良Feulgen Rossenbeck核酸染色試劑盒  *
5(6)-羧基熒光素   720884

5(6)-羧基熒光素   720884

5(6)-羧基熒光素二酯   1243879

5(6)-羧基熒光素二酯   1243879

5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯   1175482

5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯   1175482

5(6)-異硫氰熒光素 4’(或5’)-異硫氰熒烷 異硫熒光素 異硫氰熒光素(FITC)

5(6)-異硫氰熒光素 4’(或5’)-異硫氰熒烷 異硫熒光素 異硫氰熒光素(FITC)

5(6)-異硫氰熒光素 4’(或5’)-異硫氰熒烷 異硫熒光素 異硫氰熒光素(FITC)

5-（二基基）基亞基-硫代-噻唑烷酮，對(duì)二基亞芐羅丹寧, 試銀靈，對(duì)二基芐羅丹寧

5-（二基基）基亞基-硫代-噻唑烷酮，對(duì)二基亞芐羅丹寧, 試銀靈，對(duì)二基芐羅丹寧

5,15-二酰基-酰千金子二萜醇 千金二萜醇二酰酰酯 千金子二萜醇二酰酰酯備注：

5,5’-羥基雙亞(2-磺基,1-亞基)偶氮雙(6-基-羥基)-萘磺四鈉，直接紅2B，直接紅75

5,5’-羥基雙亞(2-磺基,1-亞基)偶氮雙(6-基-羥基)-萘磺四鈉，直接紅2B，直接紅75

5,6,7,8,4'-五氧基黃酮 3ˊ,7-三羥基ˊ-氧基黃烷酮 橙皮黃素備注：

5,6,7,8,4'-五氧基黃酮 3ˊ,7-三羥基ˊ-氧基黃烷酮 橙皮黃素備注：

5,6,7,8,4'-五氧基黃酮 3ˊ,7-三羥基ˊ-氧基黃烷酮 橙皮黃素備注：

5,6,7-三羥基黃酮 黃芩甙元 元 黃芩黃素 三羥黃酮備注：

5,6-二羥基-環(huán)己烯,2,3,4-四酮二鈉鹽 玫棕鈉

5,6-二羥基-環(huán)己烯,2,3,4-四酮二鈉鹽 玫棕鈉
TNFα DRGelisa試劑盒費(fèi)用石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色試劑盒10次*

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色試劑盒50次*

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒10次*

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒50次*

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒10次*

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）直接染色試劑盒50次*

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）間接染色試劑盒10次*

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位直接染色試劑盒50次*