- 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞;RM1九月開學(xué)季優(yōu)惠活動
- 小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)elisa試劑盒?“八月中旬優(yōu)惠盛宴”
- 如何使用熒光定量RT-PCR試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
- 血紅素加氧酶ELIS檢測試劑盒?特惠活動
- 羅氏熒光定量試劑盒的儲存條件與操作注意事項(xiàng)
- 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)elisa試劑盒?的夏季優(yōu)惠活動
- 卡他莫拉菌LAMP試劑盒新品上架七月優(yōu)惠
- 大鼠微纖絲相關(guān)糖蛋白3(MFAP3)elisa試劑盒優(yōu)惠
- 接觸蛋白相關(guān)蛋白樣4ELISA檢測試劑盒優(yōu)惠
- 評估IRF1 ELISA定量試劑盒性能的方法
產(chǎn)品名稱:EL4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品特點(diǎn):EL4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤細(xì)胞規(guī)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:絡(luò)石藤 CAS 規(guī)格:1g 訂購|咨詢瓜蔞皮 CAS 規(guī)格:2g 訂購|咨詢硬飛燕草堿 CAS 509-18-2 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢正丁胺 CAS 109-73-9 規(guī)格:50mg 訂購|咨詢異 CAS 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢胺苯磺隆;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 111353-84-5 規(guī)格:0.1
產(chǎn)品型號:
更新日期:2021-03-23
訪問次數(shù):355
EL4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤細(xì)胞規(guī)格的詳細(xì)資料:
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
下列是產(chǎn)品的訂購信息:
產(chǎn)品名稱 | EL4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤細(xì)胞規(guī)格 |
英文名稱 | EL4 cells, mouse lymphoma cells |
貨號 | EY-X64088 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
?
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
蒙花苷;Linarin CAS 480-36-4 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
甜菜堿 CAS 590-46-5 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
絡(luò)石苷 CAS 33464-71-0 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
絡(luò)石藤 CAS 規(guī)格:1g 訂購|咨詢
瓜蔞皮 CAS 規(guī)格:2g 訂購|咨詢
硬飛燕草堿 CAS 509-18-2 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
正丁胺 CAS 109-73-9 規(guī)格:50mg 訂購|咨詢
異 CAS 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
胺苯磺隆;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 111353-84-5 規(guī)格:0.1g 訂購|咨詢
喹那普利 CAS 82586-55-8 規(guī)格:100mg 訂購|咨詢
玉米須 CAS 規(guī)格:10g 訂購|咨詢
EL4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤細(xì)胞規(guī)格損傷DNA結(jié)合蛋白2抗原DDB2(DNA damage-binding protein 2) 0.5mg
防御素β1抗原Defensin Beta1 0.5mg
防御素β1抗原(人)Defensin Beta1(human) 0.5mg
防御素β2抗原(小鼠)Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 0.5mg
防御素β2抗原(大鼠)Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) 0.5mg
鴨甲型肝炎A病毒抗原DHAV(duck hepatitis A virus) 0.5mg
凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原DAPK1(Death associated protein kinase 1) 0.5mg
結(jié)蛋白抗原Des(Desmin) 0.5mg
抑癌蛋白DKK1抗原DKK1(Dickkopf 1) 0.5mg
DMBT1抑癌基因抗原DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1) 0.5mg
DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原DNA-PKcs peptide 0.5mg
如果你對EL4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤細(xì)胞規(guī)格感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |