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產(chǎn)品名稱(chēng)：I因子補(bǔ)體片段3bELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)：I factor complement fragment 3b
產(chǎn)品貨號(hào)：EY-E98228
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個(gè)月
主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    96T-84個(gè)樣本 
    48T-42個(gè)樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

NCI-H226(肺鱗細(xì)胞)SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)

丙二酸鈉培養(yǎng)基/丙二酸鹽培養(yǎng)基/Malonate Broth用于測(cè)定腸道細(xì)菌對(duì)丙二酸鹽的利用試驗(yàn)10克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HEL(紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)HUM, 正常主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

粗柄羊肚菌 Morchella crassipas中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

BL瓊脂培養(yǎng)基/BL Medium雙岐桿菌分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

酒假絲酵母 Candida kefyrCOS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)

抗生素Ⅲ號(hào)培養(yǎng)基/抗生素3號(hào)培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.3藤黃八疊球菌懸液的制備250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae發(fā)光假蜜環(huán)菌 Armillariella tabescens

十二指腸腺細(xì)胞HuTu-80

BGC823(胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

發(fā)酵培養(yǎng)基/Mannitol Ferment Medium腸道桿菌的鑒別，細(xì)菌發(fā)酵試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

I因子補(bǔ)體片段3bELISA檢測(cè)試劑盒人血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a復(fù)合物(GPⅡb/Ⅲa)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human GPⅡb/Ⅲa (Platelet Membrane Glycoprotein Ⅱb/Ⅲa complex) ELISA Kit

人整合素β3(ITGB3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human ITGB3 (Integrin Beta 3) ELISA Kit

人血小板親和蛋白1(PKP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human PKP1 (Plakophilin 1) ELISA Kit

人血管生成素樣蛋白8(ANGPTL8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human ANGPTL8 (Angiopoietin Like Protein 8) ELISA Kit

人血小板親和蛋白2(PKP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human PKP2 (Plakophilin 2) ELISA Kit

人血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human PAC3 (Platelet Associated Complement 3) ELISA Kit

人血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human PA-IgM (Platelet Associated Antibody) ELISA Kit

人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human PAIg (Platelet Associated Immunoglobulins) ELISA Kit

人血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human PFKP (Phosphofructokinase, Platelet) ELISA Kit

人血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human PDGF (Platelet-Derived Growth Factor) ELISA Kit

人血小板衍生生長(zhǎng)因子C(PDGFC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human PDGFC (Platelet Derived Growth Factor C) ELISA Kit

人血小板衍生生長(zhǎng)因子D(PDGFD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human PDGFD (Platelet Derived Growth Factor D) ELISA Kit

人血小板衍生生長(zhǎng)因子受體α(PDGFRα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human PDGFRα (Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha) ELISA Kit

人血小板因子4(PF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human PF4 (Platelet Factor 4) ELISA Kit

ELISA 試驗(yàn)時(shí)，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值z(mì)ui大而蛋白量zui少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無(wú)色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。