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產(chǎn)品名稱:SW1353細(xì)胞,人骨肉瘤細(xì)胞說明書

產(chǎn)品特點:SW1353細(xì)胞,人骨肉瘤細(xì)胞說明書上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:酚-7-葡萄糖苷 CAS 16290-07-6 規(guī)格:10mg 訂購|咨詢

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桔梗皂苷元 CAS 22327-82-8 規(guī)格:20m

產(chǎn)品型號:

更新日期:2021-03-23

訪問次數(shù):328

SW1353細(xì)胞,人骨肉瘤細(xì)胞說明書的詳細(xì)資料:

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

SW1353細(xì)胞,人骨肉瘤細(xì)胞說明書

英文名稱

SW1353 cells, a human osteosarcoma cell line

貨號

EY-X64003

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

羊藿苷 CAS 489-32-7 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

阿彼斯基姆素;apiosylskimmi CAS 103529-94-8 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

-7-葡萄糖苷 CAS 16290-07-6 規(guī)格:10mg 訂購|咨詢

腐胺 CAS 110-60-1 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

人參皂苷Re CAS  規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

化兩面針堿 CAS 13063-04-2 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

桔梗皂苷元 CAS 22327-82-8 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

DL-丁香樹脂酚 CAS 1177-14-6 規(guī)格:HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

維生素B2 CAS  規(guī)格:100mg 訂購|咨詢

半邊旗5F CAS  規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

日蟾它靈 CAS  規(guī)格:10mg 訂購|咨詢

SW1353細(xì)胞,人骨肉瘤細(xì)胞說明書PE-Cy7標(biāo)記的兔抗狗IgGRabbit Anti-dog IgG/PE-Cy7 0.1ml

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Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗狗IgGRabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml

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APC標(biāo)記的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/APC 0.1ml

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 350 0.1ml

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy3 0.1ml

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 488 0.1ml

Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml

Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy5.5 0.1ml

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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